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Intervalo de año de publicación
1.
Acta neurol. colomb ; 37(2): 69-74, abr.-jun. 2021. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1284920

RESUMEN

RESUMEN INTRODUCCIÓN: La ganglionopatía sensitiva es una rara complicación del déficit de vitamina B12, la cual da origen a un espectro de síntomas neurológicos que incluyen alteración de la sensibilidad vibratoria, propiocepción, ataxia y, con menor frecuencia, trastornos del movimiento. La pseudoatetosis es una presentación muy inusual. CASO CLÍNICO: Un paciente masculino de 73 años se presenta con parestesias y torpeza de las cuatro extremidades, dolor tipo urente en plantas de pies y manos, inestabilidad postural y limitación para la marcha. En la exploración neurológica se encuentra hipoestesia y ataxia sensitiva de las cuatro extremidades, con presencia de pseudoatetosis de los miembros superiores como consecuencia de ganglionopatía por déficit de vitamina B12 demostrada por la imagen típica de "V" invertida, debido a compromiso de las proyecciones centrales las neuronas sensitivas mielinizadas en RMN de columna cervicotoráccica. A los cuatro meses se reporta mejoría del déficit propioceptivo y corrección del trastorno de movimiento gracias a la reposición de la cianocobalamina intramuscular. Hasta el momento no se presenta patología neoplásica, autoinmune o infecciosa. CONCLUSIONES: La ganglionopatía sensitiva por déficit de vitamina B12 es una condición potencialmente reversible y subdiagnosticada que puede manifestarse ocasionalmente con trastornos del movimiento. Debe sospecharse en pacientes con déficits sensitivos por compromiso de fibra gruesa. Su pronóstico es favorable si la causa del déficit se documenta tempranamente y se hace reposición de dicha vitamina.


SUMMARY INTRODUCTION: Sensory ganglionopathy is a rare complication of vitamin B12 deficiency, causing an spectrum of neurologic symptoms such as abnormal vibratory sensitivity, proprioception, gait disturbance and rarely movement disorders like pseudoatetosis and dystonia. CLINICAL CASE: A73-year-old man was admitted with numbness and clumsiness of his extremities, burning pain on palms and soles, postural instability and impaired walking. Neurological examination demonstrated hypesthesia and sensory ataxia of four limbs with associated pseudo athetoid movements of the upper limbs as a consequence of ganglionopathy by vitamin B12 deficiency, showing typical MRI inverted "V" sign due to degeneration of central projections from large sensory neurons, which was successfully treated with IM cyanocobalamin 4 months later. CONCLUSIONS: Sensory ganglionopathy in B12 deficit is a potentially reversible and underdiagnosed condition, which occasionally can present with movement disorders. Must be suspected in patiens presenting with sensory deficits depending on richly myelinated axons. Usually with good prognosis after identifying the deficit's cause and giving propper treatment.


Asunto(s)
Movilidad en la Ciudad
2.
Acta neurol. colomb ; 37(1,supl.1): 123-128, mayo 2021. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1248590

RESUMEN

RESUMEN La actinomicosis y la candidiasis son microorganismos poco prevalentes en las neuroinfecciones, pero con el advenimiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se ha incrementado la frecuencia de casos por candidiasis. Con respecto a la infección por actinomyces, este es un diagnóstico diferencial que debe establecerse ante un cuadro de abscesos cerebrales, por lo cual es importante reconocer sus manifestaciones neurológicas y tenerlas presentes para proporcionar un tratamiento oportuno. Este apartado tiene como objetivo describir las principales características clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de estos microorganismos, con respecto al compromiso neurológico.


SUMMARY Actinomycosis and candidiasis are little prevalent microorganisms in neuroinfections, but with the advent of human immunodeficiency virus (HIV) infection, the frequency of cases of candidiasis has increased. With respect to infection by Actinomyces, this is a differential diagnosis that must be established in the presence of brain abscesses, which is why it is important to recognize its neurological manifestations and keep them in mind to provide timely treatment. This chapter aims to describe the main clinical characteristics, diagnosis and teatment of these microorganisms, with respect to neurological involvement.


Asunto(s)
Movilidad en la Ciudad
3.
Acta neurol. colomb ; 35(supl.1): 11-18, set. 2019. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1019308

RESUMEN

RESUMEN La enfermedad de Parkinson (EP) es principalmente una enfermedad de pacientes ancianos. Es un trastorno multifacético que comprende síntomas motores y no motores en todas las etapas de la enfermedad. Esta revisión busca integrar los datos de las opciones de tratamiento más recientes con los datos de las terapias establecidas, a fin de proporcionar una referencia actualizada basada en la evidencia para los médicos que tratan la EP temprana, con medicamentos que puedan usarse como alternativa a la levodopa. El enfoque de los médicos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) temprana debe tener en cuenta numerosos aspectos, entre ellos, cómo informar al paciente sobre el diagnóstico y la decisión crítica de qué terapia adoptar y cuándo iniciarla. El tratamiento del trastorno motor asociado con la EP temprana debe considerar varios factores cruciales, como la edad de inicio, las comorbilidades y los requisitos funcionales del paciente, y no se puede resumir en una fórmula simple. En pacientes más jóvenes (es decir, antes de la edad de 70 años) y en aquellos sin altos requisitos funcionales, el tratamiento generalmente se inicia con agonistas de dopamina y / o inhibidores de la enzima monoaminooxidasa-B (MAO- B I). En pacientes más jóvenes, la levodopa se debe agregar a los agonistas de la dopamina y / o MAO-B I, según lo requiera la progresión de la enfermedad, mientras que en los pacientes mayores, cuando la respuesta a la levodopa sola no es satisfactoria, los agonistas de la dopamina o los inhibidores de la catecol-O- metiltransferasa pueden posteriormente ser agregados.


SUMMARY Parkinson's disease (PD) is primarily a disease of elderly patients. Is a multifaceted disorder comprised of both motor and non-motor symptoms at all stages of the disease. This review seeks to integrate data from the newest treatment options with data from established therapies, so as to provide an up-to- date evidence-based reference for clinicians treating early PD, with medications that can be used as an alternative to levodopa. The clinicians' approach to the treatment of early Parkinson's disease (PD) should take into account numerous aspects, including how to inform a patient upon diagnosis and the critical decision of what therapy to adopt and when to start it. The treatment of the motor disorder associated with early PD needs to consider several crucial factors, such as age at onset, comorbidities, and the patient's functional requirements, and cannot be summarized in a simple formula. In younger patients (i.e., before the age of 70) and in those without high functional requirements, treatment is usually initiated with dopamine agonists and/or monoamine oxidase-B enzyme inhibitors (MAO-B I). In younger patients, levodopa should be added to dopamine agonists and/or MAO-B I, as required by disease progression, whereas in older patients, when response to levodopa alone is not satisfactory, dopamine agonists or catechol-O- methyltransferase inhibitors may subsequently be added.


Asunto(s)
Movilidad en la Ciudad
4.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27168941

RESUMEN

BACKGROUND: Growth of the elderly population is linked to the increase of comorbid conditions such as chronic kidney disease (CKD), depression, and cognitive impairment (CI). Cognitive impairment can vary from minimal deficits in the normal aging, to mild cognitive impairment with a prevalence ranging from 1 to 29 % in people ≥ 65 years of age, up to severe impairment with a prevalence of 6 to 42 %. The CI induced by depression usually affects the functional performance of the elderly. OBJECTIVE: The objective of the study is to describe the prevalence of CI and depression in patients ≥ 55 years with CKD stages 3 and 4, attending a secondary prevention program during 2012-2013. DESIGN: The design of the study is a cross-sectional study of simple random sampling, and 308 patients were invited to participate. SETTING: Patients were being treated in a CKD secondary prevention program in Bogotá, Colombia, during 2012-2013. PATIENTS: Participants were over 54 years diagnosed with CKD in stages 3 to 4 according to the K/DOQI classification. MEASUREMENTS: CI was assessed using NEUROPSI and modified Lawton Scale; depression was measured with Yesavage Geriatric Depression Scale and the MINI International Neuropsychiatric Interview. METHODS: Through an interview with the subjects, information regarding age, occupation, civil status, educational level, and clinical baseline variables was collected. Clinical assessment with specific instruments was performed by a multidisciplinary team composed of nephrologists, a psychiatrist, a neurologist, and a neuropsychologist. RESULTS: Two hundred and fifty-one patients agreed to participate. The average age was 76.3 (SD = 7.9) years, 67 % were males, and 86.5 % had CKD stage 3. Overall prevalence of CI was 51 % (95 % CI 44.7 to 57.2), and the prevalence of major depression reached 8 % (95 % CI 4.5 to 11.3); 4.8 % of the patients (n = 12) had both CI and depression. LIMITATIONS: A limitation of the study is its design, which does not allow establishing the direction of the association between predictors and outcomes. Suggested associations must be interpreted cautiously as they are generated as hypothesis, which should be investigated in properly designed trials. CONCLUSIONS: CI and depression are prevalent conditions among patients with CKD stages 3-4, with the greatest occurrence of CI, affecting half of the investigated Colombian patients with age ≥ 55 years.


MISE EN CONTEXTE: On a constaté un lien entre la croissance de la population âgée et l'augmentation de pathologies comorbides telles que les maladies rénales chroniques et la dépression ou un trouble cognitif. Ce dernier peut varier de la déficience légère observée lors du vieillissement normal à un trouble cognitif léger, dont la prévalence s'étend de 1 à 29 % chez les gens âgés de plus de 65 ans, jusqu'à une déficience grave dont la prévalence se situe entre 6 et 42 %. Le trouble cognitif provoqué par la dépression a des répercussions sur les performances fonctionnelles des personnes âgées. OBJECTIFS DE L'ÉTUDE: Cette étude avait pour but de qualifier la prévalence d'un trouble cognitif et de la dépression chez les patients âgés de plus de 55 ans atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) de stade 3 ou de stade 4, et engagés dans un programme de prévention secondaire en 2012 et 2013. TYPE D'ÉTUDE: Il s'agit d'une étude transversale où on a utilisé un échantillonnage aléatoire simple et à laquelle 308 patients ont été invités à participer. PARTICIPANTS ET CADRE DE L'ÉTUDE: L'étude a porté sur des cas de patients provenant d'un programme de prévention secondaire à Bogota, en Colombie. Les participants étaient tous âgés de plus de 54 ans et avaient reçu un diagnostic d'IRC de stade 3 ou de stade 4 conformément au classement de la KDOQI (Kidney Disease Outcome Quality Initiative). MESURES: Le trouble cognitif a été mesuré à l'aide de l'évaluation neuropsychologique NEUROPSI et d'une échelle de Lawton modifiée. La dépression a été diagnostiquée en utilisant l'échelle de dépression gériatrique de Yesavage et le questionnaire MINI (Mini International Neuropsychiatric Interview). MÉTHODOLOGIE: Les renseignements personnels des participants tels que l'âge, la profession, l'état civil, le niveau de scolarité et les paramètres cliniques initiaux des participants ont été recueillis par le biais d'entrevues. L'évaluation clinique, effectuée à l'aide d'instruments spécifiques, est le fruit de la collaboration d'une équipe multidisciplinaire composée de néphrologues, d'un psychiatre, d'un neurologue et d'un neuropsychologue. RÉSULTATS: En tout, 251 patients ont accepté de participer à l'étude. Les hommes constituaient 67 % de la cohorte, l'âge médian se situait à 76,3 ans avec un écart-type de 7,9 ans et 85 % des participants souffraient d'IRC de stade 3. La prévalence globale d'un trouble cognitif était de 51 % (IC à 95 % entre 44,7 et 57,2) et la prévalence de dépression majeure se situait à 8 % (IC à 95 % entre 4,5 et 11,3). De plus, 4,8 % des participants (n = 12) présentaient à la fois un trouble cognitif et une forme de dépression. LIMITES DE L'ÉTUDE: La méthodologie de cette étude en limite la portée puisqu'elle ne permet pas d'établir la nature de l'association entre les indicateurs prévisionnels et les résultats. Ainsi, les liens potentiels devraient être interprétés avec prudence. Ils sont générés à titre d'hypothèses et devraient faire l'objet d'études ultérieures menées dans le cadre d'essais bien conçus. CONCLUSIONS: La dépression et les troubles cognitifs sont des affections prévalentes chez les patients souffrant d'IRC de stade 3 et de stade 4. Les troubles cognitifs se sont avérés très fréquents, affectant la moitié des patients Colombiens de plus de 55 ans ayant fait l'objet de cette étude.

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